{"id":98369,"date":"2023-05-01T11:53:47","date_gmt":"2023-05-01T15:53:47","guid":{"rendered":"https:\/\/interamerica.org\/?p=98369"},"modified":"2023-05-01T22:35:05","modified_gmt":"2023-05-02T02:35:05","slug":"recipiente-de-trasplante-de-corazon-celebra-25-anos-con-un-nuevo-corazon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/interamerica.org\/es\/2023\/05\/recipiente-de-trasplante-de-corazon-celebra-25-anos-con-un-nuevo-corazon\/","title":{"rendered":"Recipiente de trasplante de coraz\u00f3n celebra 25 a\u00f1os con un nuevo coraz\u00f3n"},"content":{"rendered":"

La cirug\u00eda de Hannah Grinnan fue realizada por el renombrado cirujano Leonard Bailey.<\/p>\n

1 de mayo de 2023 | Loma Linda, California, Estados Unidos | Por Linda Ha, Loma Linda University News<\/p>\n

Hannah Grinnan celebr\u00f3 su 25\u00b0 cumplea\u00f1os y su 25\u00b0 aniversario de trasplante de coraz\u00f3n en el mes de abril, el cual es tambi\u00e9n el Mes Nacional de Donaci\u00f3n de Vida en los Estados Unidos. La joven Hannah ha dedicado su vida a educar a otros acerca del milagro de la donaci\u00f3n de \u00f3rganos y el impacto que esto produce en aquellos que los necesitan.<\/p>\n

Hannah Grinnan fue diagnosticada con el s\u00edndrome de hipoplasia lateral izquierda del coraz\u00f3n (HLHS, por sus siglas en ingl\u00e9s) cuando se encontraba todav\u00eda en la matriz; un serio defecto cong\u00e9nito, que afecta el flujo normal de la corriente sangu\u00ednea a trav\u00e9s del coraz\u00f3n. Los beb\u00e9s con HLHS pueden desarrollar problemas de respiraci\u00f3n, un pulso d\u00e9bil y un color de piel ceniciento o azulado. Despu\u00e9s de su nacimiento, se le coloc\u00f3 en la lista nacional de espera de trasplante de coraz\u00f3n en la United Network for Organ Sharing (Red unida pro reparto de \u00f3rganos.<\/p>\n

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Hannah Grinnan. [imagen: Loma Linda University Health]<\/p><\/div>\u00a0\u00a0 [\/caption]\u201cFue devastador\u201d, comenta Catherine Grinnan, la madre de Hannah, quien hab\u00eda sufrido una tr\u00e1gica p\u00e9rdida 14 a\u00f1os antes.<\/p>\n

En 1985, Catherine hab\u00eda dado a luz a un beb\u00e9 llamado Brien, quien hab\u00eda nacido tambi\u00e9n con \u00a0HLHS y hab\u00eda fallecido dos d\u00edas m\u00e1s tarde. En esa \u00e9poca, los \u00f3rganos infantiles no entraban frecuentemente en la lista para trasplantes y se le dijo a la familia que un trasplante de coraz\u00f3n no era entonces una opci\u00f3n.<\/p>\n

Once d\u00edas despu\u00e9s del nacimiento de la peque\u00f1a Hannah, una familia que enfrentaba la p\u00e9rdida de su beb\u00e9 reci\u00e9n nacido, don\u00f3 su coraz\u00f3n para trasplante.<\/p>\n

\u201cFue tanto un regalo de amor como una maravilla cient\u00edfica; pero sin la decisi\u00f3n de esa familia de donar el \u00f3rgano, no hubiera importado qu\u00e9 maravilla de ciencia m\u00e9dica lo hubiera hecho posible\u201d, dijo Catherine.<\/p>\n

El ya fallecido m\u00e9dico Leonard Bailey, el cirujano pedi\u00e1trico cardiotor\u00e1cico, pionero en trasplantes de coraz\u00f3n en infantes, realiz\u00f3 la cirug\u00eda de la peque\u00f1a Hannah y le dio con ello una nueva oportunidad de vida. Desde entonces, tanto la joven Hannah, como su madre, Catherine, han estado activamente involucradas en la tarea de despertar conciencia acerca de la importancia de la donaci\u00f3n de \u00f3rganos.<\/p>\n

La joven Hannah trabaja con numerosas organizaciones devolviendo el favor al ayudar a otros m\u00e1s, incluyendo las entidades Make A Wish, el Instituto James Redford de Concienciaci\u00f3n sobre Trasplantes, OneLegacy, el Hospital Infantil de la Universidad Loma Linda, LifeStream Blood Bank y la Asociaci\u00f3n Americana del Coraz\u00f3n, a trav\u00e9s de su campa\u00f1a \u201cGo Red for Women\u201d<\/p>\n

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Hannah Grinnan, entonces de 14 a\u00f1os, con el mundialmente renombrado cirujano pedi\u00e1trico del coraz\u00f3n, Leonard Bailey, en 2012. [Imagen: Loma Linda University Health]<\/p><\/div>Catherine Grinnan ha trabajado en la industria sin fines de lucro por m\u00e1s de 23 a\u00f1os, comenzando con la Asociaci\u00f3n Americana del Coraz\u00f3n y actualmente prestando sus servicios como Corporate Alliance Officer with Transplant Families (Responsable de alianza corporativa con familias con trasplantes).<\/p>\n

A pesar de los desaf\u00edos que conlleva el ser un recipiente de trasplante de coraz\u00f3n, la joven Hannah ha acogido su vida con gratitud y entusiasmo.<\/p>\n

\u201cAmo mi vida y me gusta ser recipiente de trasplante de coraz\u00f3n. Eso no me entristece. Me trae m\u00e1s bien felicidad y sentido de logro. Por buena suerte mis padres tomaron esas decisiones en mi nombre para tener eso\u201d, dijo la joven Hannah.<\/p>\n

\u201cCuando Hannah tuvo su trasplante, los m\u00e9dicos dijeron que su coraz\u00f3n durar\u00eda funcionando por lo menos 10 a\u00f1os; as\u00ed que cuando cumpli\u00f3 10 a\u00f1os, organizamos una gran fiesta de cumplea\u00f1os en el Parque Leonard Bailey, en Loma Linda\u201d, dijo su madre, Catherine. \u201cAhora ha cumplido 25. Hay otros recipientes de trasplante de coraz\u00f3n que tuvieron dicho trasplante cuando eran beb\u00e9s y tienen ahora m\u00e1s de 30 a\u00f1os; as\u00ed que nos sentimos muy entusiasmados por la prognosis a largo plazo\u201d.<\/p>\n

La joven Hannah gradu\u00f3 recientemente del Crafton Community College con una licenciatura en Relaciones P\u00fablicas y Comunicaci\u00f3n y tiene adem\u00e1s una licencia de esteticista o cosmet\u00f3loga.<\/p>\n

Los peque\u00f1os que reciben un trasplante de coraz\u00f3n necesitan visitas regulares de seguimiento con un cardi\u00f3logo y deben tomar medicinas por el resto de su vida a fin de prevenir que su cuerpo rechace el nuevo coraz\u00f3n.<\/p>\n

De acuerdo con los Centros para el Control y Prevenci\u00f3n de las Enfermedades, de los Estados Unidos, aproximadamente 1 de cada 3,841 beb\u00e9s que nacen cada a\u00f1o en los Estados Unidos, nacen con HLHS. Aunque todav\u00eda se desconocen las causas de tales defectos del coraz\u00f3n en la mayor\u00eda de los beb\u00e9s, en algunos de ellos se deben a cambios en sus genes o cromosomas.<\/p>\n

La donaci\u00f3n de \u00f3rganos es un acto crucial que puede salvar vidas y mejorar la calidad de vida en aquellos que lo necesitan. Solamente en los Estados Unidos hay m\u00e1s de 100,000 personas en lista de espera para un trasplante de \u00f3rgano. Tr\u00e1gicamente, aproximadamente 20 personas mueren cada d\u00eda debido a la falta de \u00f3rganos disponibles.<\/p>\n

La versi\u00f3n original<\/a> de este art\u00edculo se public\u00f3 en el sitio de noticias <\/a>de Loma Linda University Health<\/p>\n

Traducci\u00f3n \u2013 Gloria A. Castrej\u00f3n<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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